我市一药企两批次药品铬超标

　　针对前段时间胶囊铬含量超标的问题，省食品药品监管局日前通报了胶囊剂药品监督抽验情况：对97家在产胶囊剂药品生产企业进行了全覆盖监督抽验，共抽验胶囊剂药品325批次，合格产品316批次，不合格产品9批次。

　　这不合格的9个批次产品涉及我省6家药品生产企业，其中包括一家温州药企——浙江东日药业有限公司生产的痛经胶囊(生产批号：110101)和诺氟沙星胶囊(生产批号：110301)。

　　市食品药品监管局透露，浙江东日药业这两个批次铬超标产品都未在温州市场销售。其中这批诺氟沙星胶囊抽检时尚未销售，抽检发现这批产品存在铬超标后，当地药监部门马上予以封存，因此这批产品未流入市场。另一批次铬超标的痛经胶囊同样在温州没有销售，当时是在企业的留样产品中检测出铬超标，药监部门责令企业立即召回。痛经胶囊所用空心胶囊来自新昌，这批胶囊在《中华人民共和国药典》(2010年版)颁布前购进的，由于之前没有规定空心胶囊中的铬检查项目，因此该公司没有对胶囊进行铬含量检测，企业不知情。

　　记者5月26日走访市区多家药店，未发现有浙江东日药业这两个批次的铬超标产品在销售。

　　浙江东日药业有限公司官方网站显示，该公司位于永嘉县楠溪江上游，前身为温州市人民制药厂，年设计生产能力为胶囊剂(含头孢菌素类)4亿粒。