万余支问题生脉注射液流入我省 温州暂未发现

　　4月24日，国家食品药品监管总局发布通告称，广东个别患者使用江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液后出现寒战、发热症状。全国范围召回问题批次的药品。记者昨日从温州市市场监管局获悉，经过周末紧急排查，温州暂未发现问题批次注射液。

　　据了解，江苏苏中药业集团股份有限公司生产的涉事批次生脉注射液批号为14081413，2014年8月14日生产，有效期至2016年8月13日，总计37638支。其中，13788支流入浙江省，问题药品流入数量最多。

　　那么，问题注射液是否有流入温州?据市市场监管局药品流通监管处相关负责人透露，上周末，我市通过浙江省药品在线监管系统，对温州300多家药品批发企业进行逐一检查，检查内容包括进货药品名称、生产厂家、生产批次等，暂未发现问题批次注射液，仅发现个别由江苏苏中药业生产的与问题批次相邻的生脉注射液。据工作人员介绍，我市公立医疗机构、基层卫生院等药品都是统一采购的，由本地药品批发企业统一配送，因此只要确定药品批发企业未进货，医疗机构出现问题注射液的可能性就很小。但不排除一些从外地药企进货的民营医疗机构、个体诊所等，可能在使用问题注射液。对此，市市场监管局已通知全市医疗机构进行自查，如果发现问题批次，要立即上报召回。

　　记者从市药检所了解到，在我市报告的药品不良反应报告中，未发现有问题批次注射液不良反应报告。市药检所副所长张崇生告诉记者，生脉注射液是一种中药注射剂，广泛用于益气养阴，老年人用得比较多。但根据近年来药品不良反应报告统计，中药注射液由于提取过程中非药用杂质难以清除，引起热原反应的概率较大。因此，专家建议能口服用药的尽量口服。

　　另悉，我市近期发布了《关于做好全面实施药品电子监管工作的通知》，要求辖区内药品生产、经营企业按要求按时入网，辖区内药品制剂生产企业及时完成生产线改造，进行赋码生产和数据采集上传，确保2016年1月1日后生产的药品制剂做到全部赋码。今后，一旦发现问题药品，将可以通过电子监管码实现追溯召回。